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디페니딘 온라인 구매 (1- (1,2- 디페닐에틸) 피페리딘)은 해리성 NMDA 수용체 적이며 디아릴 에틸 아민 계열의 진통제로 온라인에서 탐사 물질로 판매되고 있습니다. 디페니딘 분말 온라인 구매.
(1-(1,2-디페닐에틸)피페리딘)의 IUPAC 또는 고의적인 이름을 가진 디페니딘은 실제 생활에서 다음과 비교되는 혼합물 강화제입니다. NMDA 수용체 채널 차단제입니다. 디페니딘의 원자 방정식은 C19H23N이며 정상 질량은 265.392609 Da이고 단일 동위 원소 질량은 265.183044 Da입니다. 디페니딘 온라인 구매
디페니딘의 물질 및 물리적 특성은 실질적 이오타 검사 23, 위상학적 극성 표면 영역 23.5, 공유 강화 단위 탈리 1, 하이라이트 3D 수용체 탈리 1, 3D 보조자 탈리 1, 양이온 탈리 1, 3D 링 탈리 3, 성공적인 로터 탈리 4.2를 포함합니다.
디페니딘/DND/1,2-DEP는 1-(1,2-디페닐에틸)피페리딘의 약칭으로, 시험관 내 NMDA 수용체 적대 물질입니다. 확실히 알려진 다른 NMDA 수용체 경쟁자로는 케타민, 메톡세타민 및 4-MeO-PCP가 있습니다.
화합물 구조의 아이디어 때문에 이 원자의 움직임은 다른 NMDA 적들과 유사하지만, 그 결합 구조는 새로운 것입니다.
이 화합물을 연구하는 과학자들은 모든 훌륭한 연구실이 그렇듯이 50~100mg의 물질을 정확하게 계량할 수 있는 적절한 저울을 준비해야 합니다.
디페니딘의 합성 및 물리적 특성은 실질적인 입자 수 23, 위상학적 극성 표면 영역 23.5, 공유 결합 강화 단위 검사 1, 하이라이트 3D 수용체 수 1, 3D 보조자 수 1, 양이온 수 1, 3D 링 수 3, 강력한 로터 수 4.2를 포함합니다.
디페니딘은 NMDA 수용체 채널 차단제인 MK 801의 동형체로, 원조 약물로 구별되어 왔습니다.1 디페니딘의 (S)- 및 (R)- 이성질체는 각각 0.13 및 5.25 µM의 Ki 추정치로 설치류 정신 층의 NMDA 수용체에 대한 MK 801 공식 억제가 설명되어 있습니다.1 저산소증에 따른 뇌 손상 치료를 위한 신경 보호제로서 고려되고 있습니다.2 이 항목은 과학 및 연구용으로 제안되었습니다.
1924년에 처음 통합된 디페니딘은 4-MeO-PCP 및 케타민과 같은 NMDA 대항제와 거의 동일한 해리성 진통제입니다.
이러한 물질이 관련 수용체에 미치는 영향에 대한 거의 동일한 연구 목적을 위한 완벽한 대체물이 될 수 있습니다. 보고서에 따르면 비정상적인 신체적 유형의 경이로움과 전단계 기억 상실증 (적용 후 상황을 간과)을 제공했다고 표현합니다. 디페니딘 분말 온라인 구매.
디페니딘은 시험관 내 테스트를 수행하는 과학자들이 분말 형태로 이용할 수 있습니다. 인체 사용 목적으로는 판매되지 않습니다.
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예를 들어, 디페니딘은 합리적으로 가까운 단순 혼합물입니다, 레페타민 및 MT-45와 유사하지만, 이러한 물질과는 달리 마약 수용체에 대한 선호도가 없는 것으로 알려져 있습니다. 디페니딘 온라인 구매
우리가 보유한 모든 합성 물질과 마찬가지로 디페니딘은 생체 내 조사 (예 : 사람이나 생물이 아닌) 또는 임상 예비 조사에 대해 확인되지 않았으며 실수로 섭취 한 경우 이러한 방식으로 빠른 회복 고려 사항을 찾아야합니다. 너무 큰 문제가 되지 않는다면 합리적인 피부, 눈 및 복장 보험을 활용하는 것을 포함하여 표준 연구 시설 웰빙 작업을 고수하는 것이 좋습니다.
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